L’industrie pharmaceutique n’est pas seulement dépendante des écosystèmes naturels, elle a aussi un impact considérable sur eux. Par conséquent, la relation de l’industrie avec la nature présente des défis considérables, allant de la conformité réglementaire aux perturbations opérationnelles. Emmanuel Hembert, responsable mondial des cosmétiques, des soins personnels et des produits pharmaceutiques, met en avant quatre thèmes clés pour guider les entreprises pharmaceutiques vers un avenir durable :
1.Répondre à la demande croissante de transparence environnementale
Les systèmes de santé européens intensifient leurs efforts pour réduire l’impact environnemental et accroître la transparence de l’industrie pharmaceutique. En France, la Direction générale des entreprises (DGE) élabore une méthodologie pour évaluer l’empreinte carbone des médicaments afin d’inclure les facteurs environnementaux dans la réglementation des produits de santé. L’Angleterre et l’Espagne suivent une voie similaire en élaborant des réglementations sur le développement durable pour le secteur. Toutes les parties prenantes (hôpitaux, prescripteurs et gouvernements) se joignent aux régulateurs pour exiger une plus grande transparence, poussant les entreprises pharmaceutiques à s’aligner sur ces nouvelles attentes et réglementations.
2. Intégrer les considérations d’écotoxicité dans la phase de conception
L’évaluation de l’impact de l’écotoxicité sur les eaux douces est devenue une question importante pour l’industrie pharmaceutique. Les résidus et les dérivés (par exemple, les métabolites) des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et des excipients, libérés pendant la production ou après l’utilisation par les patients, contribuent à la pollution chimique et nuisent aux écosystèmes aquatiques. Dans les années à venir, les entreprises pharmaceutiques devront probablement tenir compte des effets écotoxiques des IPA et d’autres substances tout au long du cycle de vie des médicaments. Une évaluation complète de l’écotoxicité deviendra un facteur clé dans le développement et la production de médicaments. Il s’agit de réduire les risques environnementaux, se conformer à des réglementations plus strictes, et répondre aux attentes de la société au-delà des rapports sur le changement climatique et les gaz à effet de serre (GES).
3. Mettre en œuvre des stratégies fondées sur la nature
Dans le cadre du développement de médicaments, l’industrie dépend fortement de la nature, mais elle contribue également à la perte de biodiversité et à la dégradation des écosystèmes. C’est pourquoi il est essentiel de fixer des objectifs scientifiques pour la nature afin de la préserver et d’assurer l’avenir du développement des médicaments. En évaluant les risques liés à la nature et en mettant en œuvre des mesures de conservation, le secteur pharmaceutique peut aligner ses activités sur des objectifs environnementaux plus larges. Cela nécessite de la collaboration, de l’innovation et une évolution vers la durabilité au-delà de la simple conformité réglementaire.
4. Gérer la dépendance des écosystèmes et le coût de l’inaction
Des écosystèmes bien préservés sont essentiels à la santé humaine et à l’industrie pharmaceutique, qui dépend de la biodiversité pour développer des médicaments. La surexploitation des ressources naturelles, la destruction des habitats et la pollution, réduisent la diversité génétique et biologique, ce qui menace la découverte de nouveaux principes actifs. Les experts estiment qu’au moins un composé médicinal potentiel est perdu tous les deux ans en raison de l’extinction des espèces. En outre, la forte dépendance de l’industrie à l’égard de l’eau souligne la nécessité d’une gestion durable pour garantir la disponibilité des ressources à long terme. La préservation des écosystèmes de la biodiversité et la mise en œuvre de stratégies intégrées en matière d’eau sont essentielles pour atténuer les risques et garantir la résilience des entreprises.
